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Normes ISO 17025 : Une conformité obligatoire !

La norme ISO 17025, intitulée « Prescriptions générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais », a été mise à jour en 2017. Cette révision, de la version 2005, tient compte de l’évolution des technologies. Cette mise à jour intègre les développements techniques, le vocabulaire et les progrès informatiques. L’importance de la conformité pour les laboratoires est d’avoir un label international pour attester de la fiabilité de leurs résultats.

ÉLABORÉE PAR DES EXPERTS EN LABORATOIRE DU MONDE ENTIER, LA NORME EST MISE À JOUR POUR MIEUX RÉPONDRE AUX BESOINS DES LABORATOIRES QUI L’UTILISENT
L’objectif premier de l’harmonisation de ces pratiques est, bien entendu, de faciliter le commerce international. En effet, l’installation d’un seul étalon approuvé entre laboratoires de différents pays du monde permet la reconnaissance des résultats d’essais sans avoir à reproduire l’essai d’un pays à un autre. Ainsi, quel que soit le type de laboratoires (universités, centres de recherche, etc.) ou le type de structures (organismes de réglementation, de contrôle, de certification, etc.), chacun des acteurs peut bénéficier d’un système de référence

QUELS SONT LES PRINCIPAUX CHANGEMENTS APPORTÉS À LA NOUVELLE NORME ISO 17025:2017 ?
Tout d’abord, une extension du champ d’application, qui couvre désormais l’ensemble des activités de laboratoire.
Ensuite, l’approche processus de la norme tend vers la conformité et l’homogénéisation de toutes les règles ISO (9001, 17000, 15189…) afin que ce soit le processus de traitement lui-même qui soit évalué plutôt que la description des tâches qui le composent. De même, le raisonnement fondé sur le risque rapproche les différentes normes ISO en termes de points communs.
De plus, l’évolution du traitement de l’information et de sa diffusion électronique, la norme ISO 17025 consacre l’utilisation de systèmes informatiques et garantit les résultats de la production, ainsi que la publication de rapports.
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LE DIFFÉRENTIATEUR D'UN MODULE DE RECHERCHE DANS UN PROGICIEL DE GESTION DES DONNÉES DE TEST
L’avantage de la mise en place d’un système automatique de génération de documents de résultats
  • Formater la réponse au demandeur
  • Intégrer les données de test et tous les fichiers utiles (photo, graphique…) dans le rapport.
  • Transmettre automatiquement la réponse aux bonnes personnes (listes de diffusion et confidentialité)
  • Alerter les demandeurs de la réponse
  • Archivez les réponses passées pour faire des recherches dans l’historique du laboratoire.
  • Module d’extraction de documents pour générer automatiquement des rapports au format souhaité (Word, PDF, Excel…)
  • Capitalisation et gestion des documents au sein d’un système intégré de gestion électronique des documents
  • Flux de travail flexible et module d’alerte et de notification (emails, tableau de bord) pour distribuer la réponse
Le besoin d’une interface complète de logiciel de gestion des données de test.
Pour en savoir plus, n’hésitez pas à visiter notre site :
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